立場新聞 Stand News

世界木乃伊系列:古埃及圖坦卡門雙胞胎女兒木乃伊

2017/7/11 — 12:28

古埃及木乃伊從少到大都令我異常著迷。有人說過,可能這是我前世(或前前世)的殘餘記憶。如果是真的話,那也不錯,我想我是來自身處於十八王朝末期圖坦卡門時期的,至少我就可以知道到底他的膝下到底有沒有兒女,以揭開他墓室裡兩具嬰兒屍體的謎團。

據說,他跟妻子共懷有雙胞胎,但只有其中一名能夠出生,而另外一名則於五個月的時候胎死腹中。這兩名胎兒亦是古埃及最年輕及唯一的胎兒 (fetus) 木乃伊。

胎兒木乃伊使用的棺材
Credit: Fitzwilliam Museum Cambridge

胎兒木乃伊使用的棺材
Credit: Fitzwilliam Museum Cambridge

廣告

古埃及學家 (Egyptologist) 近年利用 CT 三維影像掃描技術,連同專科醫生為圖坦卡門墓裡的嬰兒做了掃描,去了解為何這嬰兒會在這個墓室。他們想了解會不會從他身上了解到圖坦卡門的身世及死因。而當他們為成功出生的那名嬰兒做了 CT 掃描後,發現了這名嬰兒有馬凡氏綜合症 (Marfan Syndrome) 的病徵。

廣告

胎兒木乃伊上臂的 CT 素描映像
Credit: Fitzwilliam Museum Cambridge

胎兒木乃伊上臂的 CT 素描映像
Credit: Fitzwilliam Museum Cambridge

馬凡氏綜合症是於 1896 年由法國醫生 Dr. Marfan 發現,因此以他姓氏而命名的一種遺傳病。患者的身體結締組織 (Connective Tissue) 先天比其他人脆弱,而病者特徵為四肢、手指、腳趾細長,腳長得非常不合比例,而身高明顯比常人高很多。在這些專家從掃描影像,看到墓室裡的嬰兒有上述手腳比例不正常的特徵後,他們馬上聯想到既然是遺傳性的話,會否代表他爸爸圖坦卡門也有相類似的疾病呢?研究人員陸續於圖坦卡門抽取 DNA 樣本進行遺傳病化驗測試,同時亦抽取胎兒的 DNA 樣本化驗。化驗結果顯示胎兒的確有馬凡氏綜合症,但父親卻沒有。

古埃及皇室有個傳統就是近親通婚,圖坦卡門的妻子為他的妹妹。有學者認為是因為近親通婚而影響。按照古埃及歷史來說,把圖坦卡門那一代也計算在內的話,已經是三代近親通婚了!加上,一直有學者及研究認為圖坦卡門的爸爸,即阿蒙霍特普四世(或稱阿肯那頓 Akhenaten)是馬凡氏綜合症的患者,亦由於近親通婚及隔代遺傳的影響令到這名嬰兒也是患者之一。

最近如果有看《盜墓迷城》電影裡面的邪惡之神賽特 (Set) 的演員 Javier Botet 也是馬凡氏綜合症患者。雖然聽上去好想沒有特別影響生活,但其實這個病症同時會影響其他器官包括眼、肺,甚至神經系統都會出現問題。因此患者需要不停進出醫院接受相關手術 。

圖坦卡門死於花樣年華,因為意外加上自身身體原有的疾病、傷勢及抵抗力薄弱,而突然離世。他的死一直對所有古埃及學家都是一個謎,知道近年利用不同技術去把這個謎團逐層拆解。當中,圖坦卡門的雙胞胎女兒雖然沒有成功長大,也沒有繼承父親的豐功偉業,卻於短暫的生命中,幫忙解答了他們父親的死及生前的病歷。這兩名古埃及最小的木乃伊對古埃及歷史、文化及考古個層面都有重要的意義。

最後,大家如有時間,可以關注一下香港的馬凡氏綜合症患者。詳見香港馬凡氏綜合症協會網站

參考資料:

發表意見